منتدى متخصص فى دراسه الاعشاب الطبيه والعلاج بالطب البديل المتخصص فى علاج جميع الامراض بالطب النبوى وطب الاعشاب واننا نقدم الدراسه الاكاديميه والتركيبات العشبيه ونافذه لكل من يطلب العلم والمشوره مجانا


    زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    شاطر

    الصفوة2

    المساهمات : 555
    تاريخ التسجيل : 28/02/2010

    زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    مُساهمة  الصفوة2 في الإثنين أبريل 19, 2010 6:04 am



    صورة النبات


    Scientific classification

    Kingdom: Plantae

    Division: Magnoliophyta

    Class: Magnoliopsida

    Order: Myrtales

    Family: Onagraceae

    Genus: Oenothera

    Species: O. biennis

    Binomial name
    Oenothera biennis
    L.



    التصنيف العلمي

    المملكة : Plantae

    التقسيم : Magnoliophyta

    الصنف : Magnoliopsida

    الترتيب : Myrtales

    الأسرة : Onagraceae

    جنس : Oenothera

    النوع : O. biennis

    الحدين اسم
    Oenothera biennis
    ل.


    عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الأحد مايو 02, 2010 8:53 am عدل 1 مرات

    الصفوة2

    المساهمات : 555
    تاريخ التسجيل : 28/02/2010

    رد: زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    مُساهمة  الصفوة2 في الإثنين أبريل 19, 2010 6:44 am

    Chemical assays

    Concentration limits of linoleic acid (cis-linoleic acid) and γ-linolenic acid (cis-γ-linolenic acid) need to be established. However, based on literature data, values of not less than 60% and 7%, respectively, may be considered. A gas chromatography method is available for quantitative analysis (13).

    Major chemical constituents

    The major constituents are linoleic acid (cis-linoleic acid) (65-80%), γ-linolenic acid (cis-γ-linolenic acid) (8-14%), oleic acid (6-11%), palmitic acid (7-10%) and stearic acid (1.5-3.5%). Other constituents include sterols and triterpene alcohols (1, 3, 6, 14, 15). The structures of linoleic acid and γ-linolenic acid are presented below.






    Medicinal uses

    Uses supported by clinical data

    Internally for symptomatic treatment of atopic eczema (2, 16-21), diabetic neuropathy (22, 23), and mastalgia (24-26). Clinical evidence for its use in the treatment of rheumatoid arthritis (27-30) is conflicting, as are the results of trials in women with premenstrual syndrome (31-35). Further well-designed clinical trials are needed to clarify these data. The results from clinical trials do not support the use of Oleum Oenotherae Biennis for the treatment of climacteric symptoms or psoriasis (36, 37).

    Uses described in pharmacopoeias and in traditional systems of medicine

    Topical use for the treatment of minor bruises and wounds (2).

    Uses described in folk medicine, not supported by experimental or clinical data

    Taken internally for the treatment of asthma, coughs, gastrointestinal disorders, pain and whooping cough (2, 9, 38).

    Pharmacology

    Experimental pharmacology


    Anti-allergic activity

    Oleum Oenotherae Biennis was added to the diet (1 g/kg body weight, for 5 days) of guinea-pigs sensitized to ovalbumin prior to sequential allergen inhalation challenges. Treatment with the fixed oil reduced the severity of bronchial reactions following allergen challenge; the reactions were less severe in the animals challenged 80 minutes after treatment (86% reduction) than in those challenged after 10 minutes (33% reduction) (39).


    Effects on cholesterol and triglyceride levels

    Administration of the fixed oil to rabbits (15% of a high-cholesterol diet) for 6 weeks reduced total serum cholesterol and triglyceride levels, and increased high-density lipoprotein levels (40). A decrease in cholesterol and triglyceride levels in plasma and liver was observed in rats fed a diet containing the fixed oil (10% of a high-cholesterol diet) for 5 weeks (41). The fixed oil also increased the levels of high-density lipoprotein, IgG and leukocytes in the serum of mice fed a regular diet containing 10% fixed oil for 6 weeks (42). Levels of total serum cholesterol and very-low-density lipoprotein were consistently lower in rats fed a high-cholesterol diet supplemented with 10% fixed oil for 13 weeks, after having been fed a regular diet for 8 weeks (since birth) (43).

    Inhibition of platelet aggregation

    Administration of the fixed oil to rats (5 ml/kg body weight) inhibited adenosine diphosphate-induced platelet aggregation ex vivo (14). However, in another study no effect on adenosine diphosphate-induced platelet aggregation ex vivo was observed in rats fed a diet containing the fixed oil (10% of diet) (41). Administration of the fixed oil to rabbits (15% of a high-cholesterol diet) reduced platelet hyperaggregation ex vivo (40).

    Antihypertensive activity

    Rats fed a diet containing 11% fixed oil for 7 weeks showed a decrease in the spontaneous development of hypertension (41, 44). However, the vascular response to the vasoconstrictor hormones norepinephrine, angiotensin II or the calcium channel blocker verapamil remained unchanged (44). In another study, however, intragastric administration of the fixed oil to rats (1 ml daily for 3 months) significantly reduced the vascular response to renin and angiotensin II (P < 0.05), and significantly increased the formation of vascular prostacyclinlike activity (P < 0.05), compared with control rats which received olive oil (14). Intragastric administration of the fixed oil to rats enhanced the hypotensive effects of dihydralazine, clonidine and captopril (45).

    Administration of the fixed oil (147 nmol/hour via an osmotic pump for 8 weeks) to male rats fed a fat-free diet attenuated the cardiovascular responses (increased heart rate and blood pressure) to chronic isolation stress (46). Administration of γ-linolenic acid (0.4 mg/kg body weight/hour, via an osmotic pump for 8 weeks) also attenuated the cardiovascular responses to chronic isolation stress in male rats genetically predisposed to hypertension (47). Administration of the fixed oil to rats (9% of diet) decreased cardiac arrhythmias induced by ischaemia (48).

    Antiulcer activity

    Intragastric administration of the fixed oil to rats (10 ml/kg body weight) inhibited gastric mucosal damage resulting from ulcers induced by pylorus ligation, non-steroidal anti-inflammatory drugs, and hypothermic restraint. The same dose of the fixed oil also protected gastric mucosa from damage by necrotizing agents (0.6 mol/l hydrochloric acid, 0.2 mol/l sodium hydroxide and 80% ethanol) (49).

    Antiarthritic activity

    Subcutaneous administration of the fixed oil to rats (4mg/kg body weight) suppressed adjuvant-induced arthritis when administered 1-15 days after adjuvant injection (50). Intragastric administration of the fixed oil (0.2ml/kg body weight) stimulated phagocytosis, T-lymphocyte production and natural killer cell activity in cyclophosphamide-induced immune suppression in mice (51). Daily topical application of the fixed oil (10%) to the skin of pigs for 6 weeks enhanced cell proliferation (52).

    Nerve function

    Administration of the fixed oil (10% of diet) to rats with streptozocin-induced diabetes corrected a decrease in nerve conduction velocity, but did not reduce the prolonged hypoxic time to conduction failure after 1 month of treatment. Capillary density of the endoneurium also increased. Treatment of the animals with flurbiprofen, a cyclooxygenase inhibitor, reduced the effect of the fixed oil (53). Intragastric administration of the fixed oil (1g/kg body weight) for 6 weeks to rats with streptozocin-induced diabetes improved conduction velocity in the sciatic motor nerve and increased sciatic endoneural blood flow (54). In another study, administration of the fixed oil (5% of diet) to rats with streptozocin-induced diabetes prevented the decrease in nerve conduction velocity without affecting the levels of nerve sorbitol, fructose and myoinositol, or the decrease in axonal transport of substance P (55).

    Anti-embryotoxic activity

    Intragastric administration of the fixed oil (0.6 ml daily) to pregnant rats on days 4-8 of gestation significantly reduced the embryotoxic effects of ethanol (56).

    Clinical pharmacology

    Atopic eczema

    A meta-analysis of nine placebo-controlled clinical trials (four parallel studies and five with crossover design) of Oleum Oenotherae Biennis in the symptomatic treatment of 311 patients with atopic eczema concluded that the fixed oil was more effective than placebo (20). However, two double-blind, placebocontrolled studies that were not included in the meta-analysis, one crossover trial of 123 patients (2-4 g for children, 6-8 g for adults, daily for 4 weeks) (57), and one parallel trial of 102 patients (dosage not stated) (58), reported negative results. In another double-blind, placebo-controlled study, the efficacy of the fixed oil in the treatment of 39 patients with chronic dermatitis of the hands was assessed. Patients received 6 g fixed oil or placebo daily for 16 weeks. Improvements were observed in both groups, but there was no significant difference between the two groups (59). A randomized double-blind, placebocontrolled crossover trial of 99 patients assessed the efficacy of oral administration of the fixed oil for symptomatic treatment of atopic eczema. Patients treated with 2-4 g fixed oil daily for 12 weeks showed a 30-45% improvement in the overall severity of the eczema, including a significant decrease in itching and scaling (P < 0.002), as compared with those that received the placebo (21). Similar results were reported in a multicentre study (60). In a double-blind, parallel trial, oral administration of 430 mg oil daily to 37 patients with psoriasis resulted in no significant improvement in symptoms (37).

    A double-blind, placebo-controlled study tested two doses of the fixed oil in the treatment of 51 children with atopic dermatitis. Patients were treated for 8 weeks with either a placebo, the fixed oil, or a combination of 50% placebo and 50% fixed oil (daily dose of 0.5 g/kg body weight, for all treatments). A significant improvement in the overall severity of the clinical symptoms was observed in patients treated with the fixed oil alone (P = 0.046). This treatment also increased the concentration of omega-6 fatty acids in the erythrocyte cell membranes (17). In a study without controls, oral administration of the fixed oil (3 g) to 12 children daily for 4-20 weeks improved the symptoms of atopic eczema (2, 16, 18). In a double-blind, placebo-controlled, parallel trial, 58 children with atopic dermatitis were treated daily with either placebo or the fixed oil (2-4 g) for 16 weeks. Plasma concentrations of essential fatty acids increased in the group treated with the fixed oil. Symptomatic improvements occurred in both groups, but there was no significant difference between the two treatments (61). The major difficulty with this study was the use of a placebo containing sun- flower oil, which has a similar spectrum of essential fatty acids to the fixed oil.

    Pharmacokinetics

    The serum concentration of eight fatty acids over time was measured after oral administration of the fixed oil to six healthy volunteers. Six capsules of the fixed oil (500 mg each) were administered in both the morning and evening. The fatty acid concentrations in the serum were determined after each administration of the fixed oil as their methyl esters by gas chromatography-mass spectrometry. After administration of the fixed oil, γ-linolenic acid showed an absorption-elimination pattern, and its area under the curve at 24 hours and maximum concentration (Cmax) were significantly increased over baseline values. The half-life of γ-linolenic acid was shorter after the evening dose (2.7 hours) than after the morning treatment (4.4 hours). Serum levels of dihomo-γ-linolenic acid and arachidonic acid did not increase after administration of the fixed oil (62).

    Rheumatoid arthritis

    Four clinical trials have assessed the efficacy of the fixed oil for the treatment of rheumatoid arthritis in small numbers of patients (27-30). Three of the trials were unable to establish a significant benefit of using the fixed oil (27, 28).

    A 12-week prospective trial involving 20 patients with rheumatoid arthritis assessed the effects of the fixed oil (4.8 ml, equivalent to 360 mg γ-linolenic acid, daily). Prior to the study, all patients discontinued their pharmacological treatments (at least 4 weeks before the start) and non-steroidal anti-inflammatory drugs (4 days before the start). In addition to the fixed oil, patients received vitamin E daily and a product containing zinc, ascorbic acid, niacin and pyridoxine. The symptoms of rheumatoid arthritis, such as joint tenderness, swollen joints, morning stiffness and pain, were assessed at the beginning of the trial and at 2-week intervals during treatment. Although three patients reported improvements in symptoms during treatment, the study concluded that there was no significant impact on the symptoms of rheumatoid arthritis (27). Another 12-week prospective study involving 20 patients with rheumatoid arthritis assessed the efficacy of 20 ml fixed oil daily (equivalent to 750mg γ-linolenic acid daily) (28). The placebo group received olive oil (20 ml daily). All patients discontinued anti-inflammatory medications 7-10 days prior to the study. Although the plasma concentrations of prostaglandin E2 decreased in four of the patients treated with the fixed oil, no statistically significant changes in symptoms were observed in either group (27). The third study was a 6-month, prospective, double-blind, placebo-controlled clinical trial involving 40 patients with rheumatoid arthritis and upper gastrointestinal lesions associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs. Nineteen patients received 6 g fixed oil and 120mg vitamin E daily, while 21 patients in the placebo group received olive oil (6 g daily). Although all patients continued to take non-steroidal antiinflammatory drugs, three in each group reduced their dosage by one tablet per day. The results of this trial showed a significant reduction in morning stiffness in patients receiving the fixed oil after 3 months of therapy, which was also seen after 6 months of treatment. A significant reduction (P = 0.04) in pain and articular index was seen only in patients treated with olive oil (29).

    A significant benefit of the fixed oil was seen in a double-blind, placebocontrolled study which assessed the efficacy of the fixed oil, alone or in combination with fish oil, for the treatment of rheumatoid arthritis in 34 patients taking non-steroidal anti-inflammatory drugs. Following 12 months of treatment, a significant subjective improvement was observed in patients receiving either the fixed oil (540 mg daily) or the fixed oil and fish oil (450mg and 240mg daily, respectively), as compared with the placebo group. In addition, these patients had markedly reduced their intake of non-steroidal antiinflammatory drugs (30).

    Premenstrual syndrome

    A review of four clinical studies (three with crossover design) reported improvements in the symptoms of premenstrual syndrome (PMS) following treatment with the fixed oil (31-33). One of these, a double-blind, placebo-controlled crossover study, assessed the efficacy of the fixed oil in women with PMS. After 8 weeks, improvements were seen in all the major clinical symptoms of PMS in both groups. Symptoms improved by 60% in patients treated with the fixed oil and by 40% in the placebo group. Irritability and depression were notably improved in the group treated with the fixed oil (31). In a study without controls, 196 women with PMS received two capsules of the fixed oil (500 mg each) twice daily during the luteal phase of the menstrual cycle. The women scored their symptoms during the cycle before treatment and for two cycles after treatment. During the two cycles after treatment, irritability decreased by 77%, depression by 74%, breast tenderness and pain by 76%, headache by 71% and ankle swelling by 63%. These improvements were highly significant (P < 0.001) (31). Another study without controls assessed the efficacy of the fixed oil in 68 women with severe PMS, who had failed to respond to at least one other therapeutic regime. Patients were treated with a graduated dosage of the fixed oil, starting with two 500 mg capsules twice daily in the luteal phase only, going up to four capsules twice daily during the whole cycle if there was no response to treatment. Total remission of symptoms was seen in 61% of patients; 23% had partial remission. Of the 36 women who had also experienced breast pain as part of PMS, 26 had total relief from breast pain, five had partial relief and five showed no improvement (33).

    More recent reviews (63, 64) have assessed the clinical trials: seven placebocontrolled trials were identified, only five of which were randomized. Five of the seven trials (three of which were randomized) reported improvements in the symptoms of PMS. However, two of the best-performed studies, both randomized, double-blind, placebo-controlled crossover studies, failed to show any beneficial effects of the fixed oil (34, 35). In one study, 27 women with PMS received 12 capsules of the fixed oil (500 mg each) or placebo daily. Treatment with the fixed oil did not reduce either the magnitude or the cyclicity of symptoms (34). The other study of 38 women with PMS found no difference between the fixed oil (6 g daily for six cycles) and placebo in alleviating symptoms (35).

    In a study without controls of 19 women with PMS, patients were treated with four capsules of the fixed oil (500 mg each) twice daily for five cycles. A reduction in the scores of individual symptoms (irritability, swollen abdomen, breast discomfort, depression, anxiety, fatigue and general oedema) and total PMS scores was observed after one cycle, and improvements continued over all five cycles (65). The clinical and biochemical effects of the fixed oil were investigated in 30 women with severe, incapacitating PMS. The patients were treated with 3 g fixed oil or placebo daily, beginning on day 15 of the cycle until the next menstrual period. Treatment with the fixed oil alleviated PMS symptoms, as compared with treatment with the placebo. No changes were found in the plasma levels of 6-keto-prostaglandin F1α, follicle-stimulating hormone, luteinizing hormone, prolactin, progesterone, estradiol or testosterone (66).

    Mastalgia

    The effect of the fixed oil on mastalgia, one of the symptoms of PMS, was assessed in a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study. Seventy-three women were treated with the fixed oil or placebo for 3 months. In patients with both cyclical and non-cyclical mastalgia, treatment with the fixed oil significantly reduced breast pain and tenderness (P < 0.02-0.05) (25). Another double-blind, placebo-controlled clinical trial assessed the efficacy of the fixed oil in 42 women with cyclic breast pain and tenderness. Patients were treated with eight capsules (500 mg each) daily for 12 weeks. The fixed oil was significantly more effective than placebo in reducing nodularity, breast tenderness and irritability, as well as promoting a feeling of well-being (P < 0.05) (67).

    A review of the randomized trials and studies without controls involving 291 women with severe persistent mastalgia was performed. Patients were treated with either the fixed oil (six capsules of 500mg), bromocriptine (5mg) or danazol (200 mg) daily for 3-6 months. In patients with cyclical mastalgia, good responses were obtained in 45% of patients treated with the fixed oil, in 47% treated with bromocriptine and in 70% treated with danazol. The response rate in patients with non-cyclical mastalgia was 27%, 20% and 31%, respectively. Adverse reactions were reported in 2% of patients treated with the fixed oil, in 33% of patients treated with bromocriptine and in 22% of those treated with danazol (26). A review of 17 years of drug treatment at a mastalgia clinic described the efficacy of daily administration of danazol (200 mg), bromocriptine (5 mg) and the fixed oil (six capsules of 500 mg) in 414 patients (324 with cyclical and 90 with non-cyclical mastalgia). Treatment with danazol was most effective (in 79% of patients); the fixed oil and bromocriptine were effective in 58% and 54% of patients, respectively. However, the rates of adverse reactions were higher in patients treated with danazol and bromocriptine (30% and 35%, respectively) than in those treated with the fixed oil (4%) (24).

    Diabetic neuropathy

    Dietary supplementation with the fixed oil was associated with a clinical, neurophysiological and quantitative sensory improvement in 22 male and female patients with diabetic polyneuropathy (22). After a preliminary trial in 22 patients with diabetes, positive effects were also reported in many neurological and neurophysiological parameters in a parallel double-blind study of 111 male and female patients with mild diabetic neuropathy (23).

    Oral administration of the fixed oil to male patients with diabetes and healthy male volunteers (20 g, enriched with vitamin E) daily for 1 week enhanced erythropoiesis and changed the serum fatty acid profiles in both groups. Inhibition of platelet-activating factor 4 and plasma β-thromboglobulin was also observed in both groups (68).

    Menopausal flushing

    The efficacy of the fixed oil was evaluated in a randomized, double-blind, placebo-controlled study of 35 women with hot flushes. The women were treated with either four capsules of the fixed oil (500 mg each, supplemented with 10 mg natural vitamin E) or placebo twice daily for 6 months. No significant improvement in menopausal flushing was observed in women treated with the oil, as compared with the placebo (36).

    Uraemic skin disorders

    The effects of oral administration of the fixed oil on plasma fatty acid concentrations and the symptoms of uraemic skin disorders (dryness, pruritus and erythema) were evaluated in a double-blind study of haemodialysis patients.

    Patients treated with the fixed oil (2 g daily) for 6 weeks showed a significant increase in plasma dihomo-γ-linolenic acid (P < 0.05) and a significant decrease in uraemic pruritus (P < 0.05) (69).

    Contraindications

    No information available.

    Warnings

    Oleum Oenotherae Biennis may precipitate symptoms of undiagnosed temporal lobe epilepsy, particularly in schizophrenic patients or patients taking epileptogenic drugs such as phenothiazines (70-72).

    Precautions

    General


    Oleum Oenotherae Biennis should be used with caution in patients with a history of epilepsy, particularly those with schizophrenia, or those taking epileptogenic drugs such as phenothiazines (19, 70).

    Drug interactions

    Oleum Oenotherae Biennis inhibited platelet aggregation in animals (14, 40) and inhibited platelet-activating factor in humans (68). Therefore, patients taking anticoagulant drugs in conjunction with the fixed oil should be closely monitored.

    Other precautions

    No information available on general precautions or precautions concerning drug and laboratory test interactions; carcinogenesis, mutagenesis, impairment of fertility; teratogenic and non-teratogenic effects in pregnancy; nursing mothers; or paediatric use. Therefore, Oleum Oenotherae Biennis should not be administered during pregnancy or lactation or to children without medical supervision.

    Adverse reactions

    Headaches, nausea, loose stools and diarrhoea following treatment with Oleum Oenotherae Biennis have been reported (2). Administration of the fixed oil precipitated symptoms of undiagnosed temporal lobe epilepsy in schizophrenic patients taking epileptogenic drugs, in particular phenothiazines (72).

    Dosage forms

    Fixed oil, neat or in capsule form (1, 13). Store in a well-filled, airtight glass container, protected from heat and light.

    Posology

    (Unless otherwise indicated)
    Daily dosage: 320-480 mg fixed oil (calculated as γ-linolenic acid) in divided doses for atopic eczema, and 240-320 mg in divided doses for mastalgia (19).


    References المراجع

    1. Von Bruchhausen F et al., eds. Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis, 8th ed. Berlin, Springer-Verlag, 1998.

    2. Briggs CJ. Evening primrose. Canadian Pharmaceutical Journal, 1986, 119:249-254.

    3. Bruneton J. Pharmacognosy, phytochemistry, medicinal plants. Paris, Lavoisier, 1995.

    4. Pharmacopoeia Hungarica, 7th ed. Budapest, Hungarian Pharmacopoeia Commission, Medicina Konyvkiado, 1986.

    5. Japanese standards of bulk quasi-drug ingredients. Tokyo, Yakuji Nippo, 1991.

    6. Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Herbal medicines, a guide for healthcare professionals. London, Pharmaceutical Press, 1996.

    7. Pignatti S. Flora d’Italia. Vol. II. Bologna, Edagricole, 1982.

    8. Mabberley DJ. The plant book, 2nd ed. Cambridge, Cambridge University Press, 1997.

    9. Stuart M, ed. The encyclopedia of herbs and herbalism. London, Orbis Publishing, 1979.

    10. Quality control methods for medicinal plant materials. Geneva, World Health Organization, 1998.

    11. European pharmacopoeia, 3rd ed. Strasbourg, Council of Europe, 1996.

    12. Guidelines for predicting dietary intake of pesticide residues, 2nd rev. ed. Geneva, World Health Organization, 1997 (document WHO/FSF/FOS/97.7).

    13. Gibson R, Lines DR, Neumann MA. Gamma-linolenic acid (GLA) content of encapsulated evening primrose oil products. Lipids, 1992, 27:82-84.

    14. Schölkens BA et al. Evening primrose oil, a dietary prostaglandin precursor, diminishes vascular reactivity to renin and angiotensin II in rats. Prostaglandins, Leukotrienes and Medicine, 1982, 8:273-285.

    15. Dombek C, ed. The Lawrence review of natural products: facts and comparisons. St Louis, MO, Walters Kluwer Co., 1993.

    16. Biagi PL et al. A long-term study on the use of evening primrose oil (Efamol) in atopic children. Drugs under Experimental and Clinical Research, 1988, 14:285-290.

    17. Biagi PL et al. The effect of gamma-linolenic acid on clinical status, red cell fatty acid composition and membrane microviscosity in infants with atopic dermatitis. Drugs under Experimental and Clinical Research, 1994, 20:77-84.

    18. Bordoni A et al. Evening primrose oil (Efamol) in the treatment of children with atopic eczema. Drugs under Experimental and Clinical Research, 1987, 14:291-297.

    19. Reynolds JEF, ed. Martindale, the extra pharmacopoeia, 30th ed. London, Pharmaceutical Press, 1996.

    20. Morse PF et al. Meta-analysis of placebo-controlled studies of the efficacy of Epogam in the treatment of atopic eczema. Relationship between plasma essential fatty acid changes and clinical response. British Journal of Dermatology, 1989, 121:75-90.

    21. Wright S, Burton JL. Oral evening primrose seed oil improves atopic eczema. Lancet, 1982, ii:1120-1122.

    22. Jamal GA et al. The effect of gamma-linolenic acid on human diabetic peripheral neuropathy: a double-blind placebo-controlled trial. Diabetic Medicine, 1990, 7:319-323.

    23. Keen H et al. Treatment of diabetic neuropathy with gamma-linolenic acid. The gamma-Linolenic Acid Multicenter Trial Group. Diabetes Care, 1993, 16:8-15.

    24. Gateley CA et al. Drug treatments for mastalgia: 17 years’ experience in the Cardiff mastalgia clinic. Journal of the Royal Society of Medicine, 1992, 85:12-15.

    25. Pashby NL et al. A clinical trial of evening primrose oil in mastalgia. British Journal of Surgery, 1981, 68:801-824.

    26. Pye JK, Mansel RE, Hughes LE. Clinical experience of drug treatments for mastalgia. Lancet, 1985, ii:373-377.

    27. Hansen TM et al. Treatment of rheumatoid arthritis with prostaglandin E1 precursors cis-linolenic acid and gamma-linolenic acid. Scandinavian Journal of Rheumatology, 1983, 12:85-88.

    28. Jantti J et al. Evening primrose oil and olive oil in the treatment of rheumatoid arthritis. Clinical Rheumatology, 1989, 8:238-244.

    29. Brzeski M et al. Evening primrose oil in patients with rheumatoid arthritis and sideeffects of non-steroidal anti-inflammatory drugs. British Journal of Rheumatology, 1991, 30:370-372.

    30. Belch JJ et al. Effects of altering dietary essential fatty acids on requirements for non-steroidal anti-inflammatory drugs in patients with rheumatoid arthritis: a double-blind placebo-controlled study. Annals of Rheumatic Diseases, 1988, 47:96-104.

    31. Horrobin DF. The role of essential fatty acids and prostaglandins in the premenstrual syndrome. Journal of Reproductive Medicine, 1983, 28:465-468.

    32. O’Brian PMS et al. Premenstrual syndrome: clinical studies on essential fatty acids. In: Horrobin DF, ed. Omega-6-essential fatty acids. Pathophysiology and roles in clinical medicine. New York, NY, Wiley-Liss, 1990:523-545.

    33. Brush MG. Evening primrose oil in the treatment of premenstrual syndrome. In: Horrobin DF, ed. Clinical uses of essential fatty acids. Montreal, Eden Press, 1983.

    34. Collins A et al. Essential fatty acids in the treatment of premenstrual syndrome. Obstetrics and Gynecology, 1993, 81:93-98.

    35. Khoo SK et al. Evening primrose oil and treatment of premenstrual syndrome. Medical Journal of Australia, 1990, 153:189-192.

    36. Chenoy R et al. Effect of oral gamolenic acid from evening primrose oil on menopausal flushing. British Medical Journal, 1994, 308:501-503.

    37. Oliwiecki S, Burton JL. Evening primrose oil and marine oil in the treatment of psoriasis. Clinical and Experimental Dermatology, 1994, 19:127-129.

    38. Farnsworth NR, ed. NAPRALERT database. Chicago, University of Illinois at Chicago, IL, November 6, 1998 production (an online database available directly through the University of Illinois at Chicago or through the Scientific and Technical Network [STN] of Chemical Abstracts Services).

    39. Dorsch W, Schmidt O. Antiasthmatic effects of gamma-linolenic acid - highdose evening primrose oil and borage oil stimulate allergen tachyphylaxis of sensitized guinea pigs and prevent allergen sensitization. Phytomedicine, 1995, 4:271-275.

    40. De La Cruz JP. Effect of evening primrose oil on platelet aggregation in rabbits fed an atherogenic diet. Thrombosis Research, 1997, 87:141-149.

    41. Sugano M et al. Influence of Korean pine (Pinus koraiensis)-seed oil containing cis-5, cis-9, cis-12-octadecatrienoic acid on polyunsaturated fatty acid metabolism, eicosanoid production and blood pressure of rats. British Journal of Nutrition, 1994, 72:775-783.

    42. Hong JT et al. Effects of evening primrose oil on serum lipoproteins and immune responses. Food, Agriculture and Immunology, 1991, 3:37-42.

    43. Fukushima M et al. Comparative hypocholesterolemic effect of six dietary oils in cholesterol-fed rats after long-term feeding. Lipids, 1997, 32:1069-1074.

    44. Engler MM. Comparative study of diets enriched with evening primrose, blackcurrant, borage, or fungal oils on blood pressure and pressor responses in spontaneously hypertensive rats. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids, 1993, 49: 809-814.

    45. Hoffmann P et al. Cardiovascular effects of antihypertensive drugs as affected by dietary polyunsaturates. Biomedica Biochimia Acta, 1984, 43:195-198.

    46. Mills DE, Ward RP. Effects of eicosapentaenoic acid (20:5w3) on stress reactivity in rats. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine, 1986, 182: 127-131.

    47. Mills DE et al. Gamma-linolenic acid attenuates cardiovascular responses to stress in borderline hypertensive rats. Lipids, 1985, 20:573-577.

    48. Charnock JS et al. Gamma-linolenic acid, blackcurrant seed and evening primrose oil in the prevention of cardiac arrhythmia in aged rats. Nutrition Research, 1994, 14:1089-1099.

    49. Al-Shabanah OA et al. Effect of evening primrose oil on gastric ulceration and secretion induced by various ulcerogenic and necrotizing agents in rats. Food and Chemical Toxicology, 1997, 35:769-775.

    50. Delbarre F, De Gery A. Immunomoderated effect of lipids from Oenothera seed extracts on adjuvant polyarthritis in the rat. Rhumatologie, 1980, 10:361-363.

    51. Ahn YK et al. Effects of evening primrose oil on the immune responses in mice. Yakhak Hoe Chi, 1992, 36:93-109.

    52. Morris GM et al. Modulation of the cell kinetics of pig skin by the topical application of evening primrose oil or lioxasol. Cell Proliferation, 1997, 30:311-323.

    53. Cameron NE et al. The effects of evening primrose oil on nerve function and capillarization in streptozotocin-diabetic rats: modulation by the cyclo-oxygenase inhibitor flurbiprofen. British Journal of Pharmacology, 1993, 109:972-979.

    54. Dines KC et al. Comparison of the effects of evening primrose oil and triglycerides containing gamma-linolenic acid on nerve conduction and blood flow in diabetic rats. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1995, 273:49-55.

    55. Tomlinson DR et al. Essential fatty acid treatment - effects on nerve conduction, polyol pathway and axonal transport in streptozotocin-diabetic rats. Diabetologia, 1989, 32:655-659.

    56. Varma PK et al. Protection against ethanol-induced embryonic damage by administering gamma-linolenic and linoleic acids. Prostaglandins, Leukotrienes and Medicine, 1982, 8:641-645.

    57. Bamford JTM et al. Atopic eczema unresponsive to evening primrose oil (linoleic and gamma-linolenic acids). Journal of the American Academy of Dermatology, 1985, 13: 959-965.

    58. Berth-Jones J, Graham-Brown RAC. Placebo-controlled trial of essential fatty acid supplementation in atopic dermatitis. Lancet, 1993, 341:1557-1560.

    59. Whitaker DK et al. Evening primrose oil (Epogam) in the treatment of chronic hand dermatitis: disappointing therapeutic results. Dermatology, 1996, 193:115-120.

    60. Stewart JCM et al. Treatment of severe and moderately severe atopic dermatitis with evening primrose oil (Epogam), a multicenter study. Journal of Nutritional Medicine, 1991, 2:9-15.

    61. Hederos CA, Berg A. Epogam evening primrose oil treatment in atopic dermatitis and asthma. Archives of Disease in Childhood, 1996, 75:494-497.

    62. Martens-Lobenhoffer J, Meyer FP. Pharmacokinetic data of gamma-linolenic acid in healthy volunteers after the administration of evening primrose oil (Epogam). International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 1998, 36:363-366.

    63. Budeiri D et al. Is evening primrose oil of value in the treatment of premenstrual syndrome? Controlled Clinical Trials, 1996, 17:60-68.

    64. Kleijnen J. Evening primrose oil. British Medical Journal, 1994, 309:824-825.

    65. Larsson B et al. Evening primrose oil in the treatment of premenstrual syndrome. Current Therapeutic Research, 1989, 46:58-63.

    66. Puolakka J, Mansel RE, Hughes LE. Biochemical and clinical effects of treating the premenstrual syndrome with prostaglandin synthesis precursors. Journal of Reproductive Medicine, 1985, 30:149-153.

    67. Mansel RE et al. The use of evening primrose in mastalgia. In: Horrobin DF, ed. Clinical uses of essential fatty acids. Montreal, Eden Press, 1983.

    68. Van Doormaal JJ et al. Effects of short-term high-dose intake of evening primrose oil on plasma and cellular fatty acid compositions, alpha-tocopherol levels, and erythropoiesis in normal and type 1 (insulin-dependent) diabetic men. Diabetologia, 1988, 31:576-584.

    69. Yoshimoto-Furuie K et al. Effects of oral supplementation with evening primrose oil for six weeks on plasma essential fatty acids and uremic skin symptoms in hemodialysis patients. Nephron, 1999, 81:151-159.

    70. Dukes MNG, ed. Meyler’s side effects of drugs, 13th ed. Amsterdam, Elsevier, 1996.

    71. Holman CP et al. A trial of evening primrose oil in the treatment of chronic schizophrenia. Journal of Orthomology and Psychiatry, 1983, 12:302-304.

    72. Vaddadi KS. The use of gamma-linolenic acid and linoleic acid to differentiate between temporal lobe epilepsy and schizophrenia. Prostaglandins and Medicine, 1981, 6:375-379.


    عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الأحد مايو 02, 2010 8:55 am عدل 1 مرات

    الصفوة2

    المساهمات : 555
    تاريخ التسجيل : 28/02/2010

    رد: زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    مُساهمة  الصفوة2 في الإثنين أبريل 19, 2010 7:17 am

    ترجمة الكلام السابق:

    المقايسات الكيميائية

    حدود تركيز حمض اللينوليك (حمض اللينوليك لرابطة الدول المستقلة) وحمض لينوليك 纬 (حمض لرابطة الدول المستقلة 纬 لينولينيك) يجب أن يتم إنشاؤها. ومع ذلك ، استنادا إلى بيانات الأدب والقيم التي لا تقل عن 60 ٪ و 7 ٪ على التوالي ، ويمكن النظر. وهناك طريقة اللوني للغاز يتوفر للتحليل الكمي (13).


    المكونات الكيميائية الرئيسية

    المكونات الرئيسية هي حمض اللينوليك (حمض اللينوليك لرابطة الدول المستقلة) (65-80 ٪) ، وحمض لينوليك 纬 (حمض لرابطة الدول المستقلة 纬 لينولينيك) (8-14 ٪) ، وحمض الأوليك (6-11 ٪) ، وحامض الحامض النخيلي ( 7-10 ٪) وحامض دهني (1،5-3،5 ٪). المكونات الأخرى الجامدة والكحول triterpene (1 ، 3 ، 6 ، 14 ، 15). وتعرض هياكل حمض اللينوليك وحمض لينوليك 纬 أدناه.






    استخدامات الطبية

    يستخدم بدعم من المعطيات السريرية

    داخليا للعلاج من أعراض الأكزيما الاستشرائية (2 ، 16-21) ، اعتلال الأعصاب السكري (22 ، 23) ، وmastalgia (24-26). السريرية الأدلة لاستخدامها في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي (27-30) هي متضاربة ، وكذلك نتائج التجارب في النساء مع متلازمة ما قبل الحيض (31-35). كذلك مصممة جيدا التجارب السريرية وهناك حاجة لتوضيح هذه البيانات. ونتائج التجارب السريرية لا تدعم استخدام الأوليوم Oenotherae Biennis لعلاج أعراض سن اليأس أو الصدفية (36 ، 37).

    وصف الأغراض في مواد صيدلانية والنظم التقليدية في الطب

    استخدام موضعي لعلاج الكدمات والجروح البسيطة (2).

    وصف الأغراض في الطب الشعبي ، غير معتمدة من قبل أو البيانات التجريبية السريرية

    اتخذت داخليا لعلاج الربو ، والسعال ، واضطرابات المعدة والأمعاء ، والألم والسعال الديكي (2 ، 9 ، 38).

    علم العقاقير

    علم الصيدلة التجريبي

    النشاط مضادة للحساسية

    أضيف الأوليوم Oenotherae Biennis إلى النظام الغذائي (1 غرام / كيلوغرام من وزن الجسم ، لمدة 5 أيام) من الخنازير الغينية توعية ovalbumin قبل تسلسلي التحديات استنشاق حساسية. انخفاض المعاملة مع النفط ثابتة من حدة ردود الفعل التالية التحدي حساسية الشعب الهوائية ، وردود الفعل كانت أقل حدة في الحيوانات تحدى 80 دقيقة بعد العلاج (تخفيض 86 ٪) من الطعن في تلك بعد 10 دقائق (تخفيض 33 ٪) (39).

    الآثار على مستويات الكولسترول والدهون الثلاثية

    خفضت إدارة برنامج النفط الثابتة إلى الأرانب (15 ٪ من حمية عالية الكوليسترول) لمدة 6 أسابيع مجموع الكولسترول في الدم ومستويات الدهون الثلاثية ، وزيادة مستويات البروتين الدهني عالي الكثافة (40). ولوحظ انخفاض في نسبة الكوليسترول والدهون الثلاثية المستويات في البلازما والكبد في الفئران التي تغذت على غذاء يحتوي على زيت ثابت (10 ٪ من حمية عالية الكوليسترول) لمدة 5 أسابيع (41). النفط الثابتة وكذلك ارتفعت مستويات البروتين الدهني عالي الكثافة ، ومفتش الحكومة الكريات البيضاء في الدم لتغذية الفئران حمية منتظمة تحتوي على زيت ثابت بنسبة 10 ٪ لمدة 6 أسابيع (42). وكانت مستويات الكولسترول في الدم الكلي والبروتين الدهني المنخفض جدا الكثافة أقل باستمرار في الفئران التي تغذت على الحمية عالية الكوليسترول تستكمل مع زيت ثابت بنسبة 10 ٪ لمدة 13 أسابيع ، بعد أن تغذت على وجبات منتظمة لمدة 8 أسابيع (منذ الولادة) (43) .

    تثبيط الصفيحات التجميع

    إدارة النفط الثابتة للفئران (5 مل / كجم من وزن الجسم يحول دون) الأدينوساين diphosphate الناجم عن تراكم الصفائح الدموية السابق فيفو (14). ومع ذلك ، في آخر دراسة لوحظ أي تأثير على الأدينوساين diphosphate من صنع الصفائح الدموية فيفو تجميع السابقين في الفئران التي تغذت على الحمية التي تحتوي على زيت ثابت (10 ٪ من النظام الغذائي) (41). خفضت إدارة برنامج النفط الثابتة إلى الأرانب (15 ٪ من حمية عالية الكوليسترول) hyperaggregation الصفيحات السابق فيفو (40).

    الخافضة للضغط النشاط

    الفئران التي تغذت على وجبات تضمنت زيت ثابت بنسبة 11 ٪ لمدة 7 اسابيع اظهرت انخفاضا في تطوير عفوية من ارتفاع ضغط الدم (41 ، 44). ومع ذلك ، ظلت استجابة الأوعية الدموية لبافراز الهرمونات vasoconstrictor ، أنجيوتنسين الثاني أو مانع قناة فيراباميل الكالسيوم دون تغيير (44). وفي دراسة أخرى ، إلا أن إدارة intragastric من النفط الثابتة للفئران (1 مل يوميا لمدة 3 أشهر) إلى خفض كبير في استجابة الأوعية الدموية والرنين وأنجيوتنسين الثاني (ف <0.05) ، وزيادة كبيرة في تشكيل النشاط prostacyclinlike الأوعية الدموية (ف < 0.05) ، بالمقارنة مع الفئران التي تلقت تحكم زيت الزيتون (14). Intragastric إدارة النفط الثابتة للفئران تعزيز الآثار الخافض للضغط من dihydralazine ، الكلونيدين وكابتوبريل (45).

    الموهن الإدارة من النفط ثابت (147 nmol / ساعة عن طريق مضخة تنافذي لمدة 8 أسابيع) للذكور الفئران التي غذيت اتباع نظام غذائي خال من الدهون ردود القلب والأوعية الدموية (زيادة معدل ضربات القلب وضغط الدم) التأكيد على العزلة المزمنة (46). إدارة 纬 حامض لينوليك (0.4 ملغم / كغم من وزن الجسم / ساعة ، عن طريق ضخ تنافذي لمدة 8 أسابيع) الموهن أيضا ردود القلب والأوعية الدموية أن أؤكد العزلة المزمنة في الفئران الذكور ميالا إلى ارتفاع ضغط الدم وراثيا (47). انخفض الإدارة من النفط الثابتة للفئران (9 ٪ من النظام الغذائي) اضطرابات النظم القلبية الناجمة عن نقص الأوكسجين (48).

    Antiulcer النشاط

    Intragastric إدارة النفط الثابتة للفئران (10 مل / كغم من وزن الجسم يحول دون) الضرر المخاطية المعدية الناتجة من القرحات الناجمة عن عملية ربط بوابة المعدة ، من العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات ، وضبط النفس hypothermic. الجرعة نفسها من النفط ثابت المحمية أيضا الغشاء المخاطي في المعدة من الضرر الناجم عن البكتيريا وكلاء (0.6 الهيدروكلوريك مول / لتر حامض ، 0.2 مول / لتر وهيدروكسيد الصوديوم 80 ٪ الايثانول) (49).

    Antiarthritic النشاط

    تحت الجلد إدارة النفط الثابتة للفئران (4mg/kg من وزن الجسم) قمعت مادة مساعدة الناجمة عن التهاب المفاصل عندما تدار 1-15 أيام بعد حقن مادة مساعدة (50). Intragastric إدارة النفط الثابتة (0.2ml/kg من وزن الجسم) البلعمة تحفيز وإنتاج الخلايا اللمفاوية التائية ونشاط الخلايا القاتلة الطبيعية في سيكلوفوسفاميد الناجمة عن ضعف المناعة لدى الفئران (51). الموضعية التطبيق اليومي من النفط ثابت (10 ٪) على الجلد من الخنازير لمدة 6 أسابيع تعزيز انتشار الخلايا (52).

    وظيفة العصب

    إدارة النفط ثابتة (10 ٪ من النظام الغذائي) للفئران مع السكري يتسبب streptozocin تصحيح انخفاض في سرعة توصيل العصب ، لكنها لم تقلل من الوقت لفترات طويلة ميتة لعدم التوصيل 1 بعد شهر من العلاج. شعري كثافة endoneurium زادت أيضا. علاج للحيوانات مع flurbiprofen ، مثبط cyclooxygenase ، وتخفيض تأثير النفط ثابتة (53). Intragastric إدارة النفط الثابتة (1g/kg من وزن الجسم) لمدة 6 أسابيع على الفئران مع streptozocin التي يسببها مرض السكري سرعة التوصيل تحسن في العصب الوركي السيارات ، وزيادة تدفق الدم endoneural فقرات الظهر (54). منعت وفي دراسة أخرى ، وإقامة ثابت للنفط (5 ٪ من النظام الغذائي) للفئران مع streptozocin التي يسببها مرض السكري وانخفاض في سرعة توصيل العصب دون التأثير على مستويات سوربيتول العصبية وسكر الفواكه وmyoinositol ، أو النقصان في نقل محور عصبي الجوهرية ف (55).

    مكافحة نشاط الأجنة

    Intragastric إدارة النفط الثابتة (0.6 مل يوميا) على الفئران الحوامل في أيام 4-8 من الحمل إلى خفض كبير في الآثار الأجنة من الايثانول (56).


    الصيدلة السريرية

    الأكزيما الاستشرائية

    وخلص تحليل لعدة دراسات سريرية تسعة من المحاكمات التي تسيطر عليها بلاسيبو (أربعة وخمسة دراسات موازية مع تصميم كروس) من الأوليوم Oenotherae Biennis في علاج أعراض المرضى الذين يعانون من الأكزيما 311 الاستشرائية أن زيت ثابت وأكثر فعالية من العلاج الوهمي (20). ومع ذلك ، وهما مزدوجة الأعمى ، والدراسات placebocontrolled التي لم تدرج في التحليل الفوقية ، محاكمة واحدة مختلطة من 123 مريضا (2-4 ز للأطفال ، 6-8 ز للبالغين ، ويوميا لمدة 4 أسابيع) (57) ، و وذكرت واحد محاكمة موازية من 102 مريضا (الدواء لم تذكر) (58) ، والنتائج السلبية. وفي دراسة أخرى ، مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها وهمي ، وجرى تقييم فعالية برنامج النفط ثابتة في علاج المرضى الذين يعانون من التهاب الجلد 39 المزمن في اليدين. وتلقى المرضى زيت ثابت 6 ز أو بلاسيبو يوميا لمدة 16 أسبوعا. ولوحظت تحسينات في كلا المجموعتين ، ولكن لم يكن هناك فرق كبير بين المجموعتين (59). تقييم والعشوائية مزدوجة التعمية ، محاكمة كروس placebocontrolled من 99 مريضا فعالية عن طريق الفم من زيت ثابت لتلقي العلاج من أعراض الأكزيما الاستشرائية. المرضى تعامل مع النفط 2-4 ز ثابتة يوميا لمدة 12 أسبوعا أظهرت تحسنا 30-45 ٪ في العام لشدة الاكزيما ، بما في ذلك انخفاض ملحوظ في وحكة وتقشر (ف <0.002) ، بالمقارنة مع تلك التي حصلت على الدواء الوهمي (21). وأبلغ عن نتائج مماثلة في دراسة متعددة المراكز (60). في محاكمة ، مزدوجة التعمية بالتوازي مع ذلك ، عن طريق الفم 430 ملغ من النفط يوميا الى 37 المرضى الذين يعانون من الصدفية أدى إلى أي تحسن ملحوظ في الأعراض (37).

    مزدوج الأعمى ، بلاسيبو اختبار الدراسة التي تسيطر عليها جرعتين من النفط ثابتة في علاج 51 طفلا مع أكزيما. تم علاج المرضى لمدة 8 أسابيع مع الدواء الوهمي سواء ، والنفط ثابتة ، أو مزيج من العلاج الوهمي 50 ٪ و 50 ٪ زيت ثابت (الجرعة اليومية من 0.5 غرام / كيلوغرام من وزن الجسم ، لجميع العلاجات). ولوحظ وجود تحسن كبير في شدة العام للالأعراض السريرية في المرضى الذين عولجوا مع زيت ثابت وحده (ف = 0.046). هذا العلاج أيضا زيادة تركيز الأحماض الدهنية أوميغا 6 في كرات الدم الحمراء أغشية الخلايا (17). وفي دراسة تحسين دون ضوابط ، عن طريق الفم من النفط ثابت (3 ز) إلى 12 طفلا يوميا لمدة 4-20 أسابيع من أعراض الأكزيما الاستشرائية (2 ، 16 ، 18). في مزدوج الأعمى ، والمحاكمة ، التي تسيطر عليها وهمي بالتوازي مع ذلك ، تم علاج 58 طفلا مع الأكزيما الاستشرائية يوميا مع إما وهمي أو زيت ثابت (2-4 ز) لمدة 16 أسبوعا. تركيزات البلازما من الأحماض الدهنية الأساسية زيادة في المجموعة تعامل مع النفط الثابتة. حدث تحسن الأعراض في كلا المجموعتين ، ولكن لم يكن هناك فرق كبير بين اثنين من العلاجات (61). وكانت الصعوبة الرئيسية مع هذه الدراسة على استخدام الدواء الوهمي التي تحتوي على زيت زهرة الشمس ، والتي لديها طيف مماثل من الأحماض الدهنية الأساسية لقطاع النفط الثابتة.

    الدوائية

    تركيز مصل الدم من ثمانية الأحماض الدهنية مع مرور الوقت تم قياس بعد التعاطي عن طريق الفم من زيت ثابت وستة متطوعين أصحاء. ستة كبسولات من زيت ثابت (500 ملغ لكل منهما) كانت تدار في الصباح والمساء. وقد تحددت تركيزات الأحماض الدهنية في المصل بعد كل ادارة من النفط ثابت واسترات الميثيل عن طريق قياس الطيف اللوني الكتلة الغاز. بعد إدارة النفط الثابتة ، وأظهرت 纬 حمض لينوليك نمط امتصاص القضاء ، والمنطقة تحت المنحنى في 24 ساعة ، والتركيز الأقصى (Cmax) وزيادة كبيرة على القيم الأساسية. وكان نصف العمر من حمض لينوليك 纬 أقصر بعد الجرعة مساء (2.7 ساعة) من صباح اليوم بعد العلاج (4.4 ساعة). ولم مستويات المصل من حمض لينوليك 纬 dihomo وحمض اراسيدونيك يعمل لا يزيد بعد إدارة النفط ثابتة (62).

    التهاب المفاصل الروماتويدي

    وقد المقررة أربعة التجارب السريرية فعالية برنامج النفط الثابتة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في عدد قليل من المرضى (27-30). وكان ثلاثة من المحاكمات غير قادر على إنشاء فائدة كبيرة من استخدام زيت ثابت (27 ، 28).

    تقييم تجربة لمدة 12 أسبوعا المرتقبة التي تنطوي على 20 مريضا بالتهاب المفاصل الروماتويدي من آثار النفط الثابتة (4.8 مل ، أي ما يعادل 360 ملغ حامض ، يوميا 纬 لينولينيك). قبل هذه الدراسة ، فإن جميع مرضى توقف العلاجات الدوائية (4 أسابيع على الأقل قبل بدء) و من العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (4 أيام قبل بدء). وبالإضافة إلى النفط الثابتة ، وتلقى المرضى فيتامين (ه) اليومية والمنتجات التي تحتوي على الزنك وحمض الاسكوربيك ، النياسين والبيريدوكسين. وتم تقييم أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي ، مثل حنان المشتركة ، وتورم المفاصل وتصلب في الصباح ، والألم ، في بداية المحاكمة وعلى فترات 2 أسابيع أثناء العلاج. على الرغم من أن ثلاثة مرضى ذكرت تحسينات في الأعراض خلال فترة العلاج ، وخلصت الدراسة إلى أنه لا يوجد أي أثر كبير على اعراض التهاب المفاصل الروماتيزمي (27). تقييم دراسة أخرى لمدة 12 أسبوعا المرتقبة التي تنطوي على 20 مريضا بالتهاب المفاصل الروماتويدي فعالية 20 مل زيت ثابت يوميا (ما يعادل 750mg يوميا 纬 حمض لينوليك) (28). وتلقت المجموعة الثانية زيت الزيتون (20 مل يوميا). توقف جميع المرضى الأدوية المضادة للالتهابات 7-10 أيام قبل الدراسة. على الرغم من انخفاض تركيز البلازما من E2 البروستاجلاندين في أربعة من المرضى الذين عولجوا مع النفط ثابتة ، لم يلاحظ أي تغييرات هامة إحصائيا في الأعراض في أي من المجموعتين (27). وكانت الدراسة الثالثة لمدة 6 أشهر ، المحتملين ، مزدوجة الأعمى ، والتجارب السريرية التي تسيطر عليها بلاسيبو التي تنطوي على 40 مريضا بالتهاب المفاصل الروماتويدي والآفات المعدية المعوية العليا المرتبطة باستخدام العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. تلقى المرضى تسعة عشر النفط ثابت 6 ز 120mg وفيتامين (ه) يوميا ، في حين أن 21 مريضا في المجموعة الثانية تلقى زيت الزيتون (6 غرام يوميا). على الرغم من أن جميع المرضى استمر في تعاطي المخدرات antiinflammatory غير الستيرويدية ، وثلاثة في كل مجموعة عن طريق تخفيض جرعة قرص واحد يوميا. وأظهرت نتائج هذه المحاكمة انخفاضا كبيرا في صلابة صباح اليوم في المرضى الذين يتلقون النفط ثابتة بعد 3 أشهر من العلاج ، والذي كان ينظر أيضا بعد 6 أشهر من العلاج. وكان ينظر إلى خفض كبير (ف = 0.04) في ألم مفصلي ومؤشر فقط في المرضى الذين عولجوا مع زيت الزيتون (29).

    ولوحظ أن فوائد كبيرة من النفط ثابتة في الدراسة ، مزدوجة التعمية التي placebocontrolled تقييم فعالية برنامج النفط ثابتة ، وحدها أو بالاشتراك مع زيت السمك ، لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في 34 مريضا مع غير الستيرويدية المضادة للالتهابات المخدرات. وبعد 12 شهرا من العلاج ، وتحسن كبير ذاتية لوحظ في المرضى الذين يتلقون إما زيت ثابت (540 ملغ يوميا) أو زيت ثابت وزيت السمك (وذلك 240mg 450mg يوميا على التوالي) ، بالمقارنة مع مجموعة العلاج المموه. وبالإضافة إلى ذلك ، كان هؤلاء المرضى بشكل ملحوظ تقليل كمية من الأدوية غير الستيرويدية antiinflammatory (30).

    متلازمة ما قبل الحيض

    استعراض لأربع دراسات سريرية (ثلاثة مع تصميم كروس) عن تحسن في أعراض متلازمة ما قبل الحيض (الدورة الشهرية) بعد العلاج مع زيت ثابت (31-33). تقييم واحد من هذه ، مزدوج الأعمى ، بلاسيبو دراسة كروس التي تسيطر عليها ، وفعالية برنامج النفط ثابتة في نساء مع الدورة الشهرية. بعد 8 أسابيع ، وشوهدت تحسينات في جميع الأعراض السريرية الرئيسية للبمس في كلا المجموعتين. تحسين الأعراض بنسبة 60 ٪ في المرضى الذين عولجوا مع النفط الثابتة وبنسبة 40 ٪ في المجموعة الثانية. والتهيج والاكتئاب وتحسين ولا سيما في المجموعة تعامل مع النفط ثابتة (31). في دراسة من دون ضوابط ، تلقى 196 نساء مع الدورة الشهرية الكبسولتين من النفط ثابت (500 ملغ لكل منهما) مرتين يوميا خلال مرحلة الجسم الأصفر من دورة الطمث. وسجل المرأة أعراضها خلال الدورة قبل العلاج ولدورتين بعد العلاج. خلال دورات اثنين بعد العلاج ، والتهيج انخفضت بنسبة 77 ٪ ، والاكتئاب بنسبة 74 ٪ ، وسرطان الثدي الحنان والألم بنسبة 76 ٪ ، والصداع بنسبة 71 ٪ ، وتورم في الكاحل بنسبة 63 ٪. وكانت هذه تحسينات كبيرة جدا (0.001) (31). تقييم دراسة أخرى دون ضوابط فعالية برنامج النفط ثابتة في 68 امرأة شديدة مع الدورة الشهرية ، الذي كان قد فشل في الاستجابة للنظام واحد على الأقل العلاجية الأخرى. تم علاج المرضى الذين يعانون من جرعة تخرج من النفط ثابتة ، بدءا من كبسولات 500 ملغم مرتين يوميا اثنين في مرحلة الجسم الأصفر فقط ، لتصل إلى أربع كبسولات مرتين يوميا خلال دورة كاملة إذا لم يكن هناك استجابة للعلاج. واعتبر مغفرة من مجموع الأعراض في 61 ٪ من المرضى ، 23 ٪ كان مغفرة جزئية. 36 من النساء اللواتي تعرضن أيضا ألم الثدي كجزء من الدورة الشهرية ، وكان 26 من مجموع تخفيف آلام الثدي ، وخمسة وتخفيف جزئي وخمسة لم تظهر أي تحسن (33).

    أكثر حداثة المراجعات (63 و 64) وتقييم التجارب السريرية : تم تحديد سبع محاكمات placebocontrolled ، خمسة فقط من الذي تم اختيارهم بصورة عشوائية. وذكرت ان خمسة من سبعة المحاكمات (ثلاثة منها تم اختيارهم بصورة عشوائية) تحسينات في أعراض الدورة الشهرية. ومع ذلك ، وهما من أفضل الدراسات المنجزة ، على حد سواء عشوائية ، مزدوجة التعمية ، والدراسات التي تسيطر عليها وهمي كروس ، لم تظهر أي آثار مفيدة للنفط ثابتة (34 ، 35). في دراسة واحدة ، تلقى 27 امرأة مع الدورة الشهرية 12 كبسولات من زيت ثابت (500 ملغ لكل منهما) أو وهمي يوميا. لم المعاملة مع النفط ثابتة لا يقلل من حجم إما أو cyclicity من الأعراض (34). ووجدت الدراسة أخرى من 38 امرأة مع الدورة الشهرية لا فرق بين النفط الثابتة (6 غرام يوميا لمدة ستة دورات) ، وهمي في التخفيف من حدة أعراض (35).

    في دراسة دون ضوابط من 19 امرأة مع الدورة الشهرية ، تم علاج المرضى الذين يعانون من أربع كبسولات من زيت ثابت (500 ملغ لكل منهما) مرتين يوميا لمدة خمس دورات. وهناك انخفاض في عدد كبير من الأعراض الفردية (التهيج وانتفاخ البطن ، وعدم الراحة الثدي والاكتئاب والقلق والتعب وذمة عامة) ، ومجموع درجات الدورة الشهرية وقد لوحظ بعد دورة واحدة ، واستمرار التحسينات على جميع الدورات الخمس (65). وقد تم التحقيق في الآثار السريرية والكيميائية الحيوية من النفط ثابتة في 30 امرأة مع شديدة ، تعجيزية الدورة الشهرية. وعولج المرضى الذين يعانون من 3 غرام زيت ثابت أو بلاسيبو يوميا ، ابتداء من اليوم 15 من الدورة حتى موعد الدورة الشهرية التالية. التخفيف من حدة المعالجة بزيت ثابت أعراض الدورة الشهرية ، بالمقارنة مع العلاج مع العلاج الوهمي. ولم يعثر على أي تغييرات في مستويات البلازما من 6 البروستاجلاندين - F1 الكيتو 伪 ، المسام تنشيط هرمون وتينيزينغ هرمون البرولاكتين ، البروجسترون ، استراديول أو هرمون تستوستيرون (66).

    Mastalgia

    تأثير النفط على mastalgia الثابتة ، وجرى تقييم واحد من أعراض الدورة الشهرية ، في عشوائية ، مزدوجة الأعمى ، بلاسيبو دراسة كروس التي تسيطر عليها. وعولج ثلاثة وسبعون النساء مع زيت ثابت أو وهمي لمدة 3 أشهر. في المرضى الذين يعانون من mastalgia كلا الدورية وغير الدورية ، والعلاج بزيت الثابتة انخفاضا كبيرا ألم الثدي والحنان (ف <0،02-0،05) (25). آخر مزدوجة الأعمى ، وتقييم التجارب السريرية التي تسيطر عليها وهمي فعالية برنامج النفط ثابتة في 42 امرأة مع آلام الثدي دوري والحنان. تم علاج المرضى الذين يعانون من ثمانية كبسولات (500 ملغم لكل منهما) يوميا لمدة 12 أسبوعا. النفط بشكل ملحوظ وثابت أكثر فعالية من العلاج الوهمي في الحد من nodularity ، حنان الثدي والتهيج ، فضلا عن تعزيز الشعور الرفاه (ف <0.05) (67).

    وأجري استعراض لتجارب عشوائية ودون ضوابط الدراسات التي تنطوي على 291 نساء مع استمرار mastalgia شديدة. تم علاج المرضى الذين يعانون من النفط إما ثابتة (ست كبسولات 500mg) ، bromocriptine (5mg) أو danazol (200 ملغ) يوميا لمدة 3-6 أشهر. في المرضى الذين يعانون من mastalgia الدورية ، تم الحصول على الردود الجيدة في 45 ٪ من المرضى المعالجين مع زيت ثابت ، 47 ٪ في التعامل مع bromocriptine و70 ٪ في التعامل مع danazol. وكان معدل الاستجابة في المرضى الذين يعانون من mastalgia غير الدورية 27 ٪ ، 20 ٪ و 31 ٪ على التوالي. ولم يبلغ عن ردود الفعل السلبية في 2 ٪ من المرضى المعالجين مع النفط الثابتة ، في 33 ٪ من المرضى المعالجين مع bromocriptine وفي 22 ٪ من الذين عولجوا مع danazol (26). ووصف استعراض 17 عاما من العلاج من تعاطي المخدرات في عيادة mastalgia فعالية الإدارة اليومية للdanazol (200 ملغ) ، bromocriptine (5 ملغ) ، وزيت ثابت (ست كبسولات 500 ملغم) في 414 مريضا (324 مع الدورية و90 مع mastalgia غير دورية). والمعاملة مع danazol الأكثر فعالية (في 79 ٪ من المرضى) ، وزيت ثابت وbromocriptine كانت فعالة في 58 ٪ و 54 ٪ من المرضى ، على التوالي. ومع ذلك ، فإن ردود الفعل السلبية من معدلات أعلى في التعامل مع المرضى وdanazol bromocriptine (30 ٪ و 35 ٪ على التوالي) مما كان عليه في تلك تعامل مع النفط ثابتة (4 ٪) (24).

    الاعتلال العصبي السكري

    المكملات الغذائية كان مرتبطا مع زيت ثابت مع تحسن سريري ، الحسي العصبي والكمية في 22 مريضا من الذكور والإناث مع اعتلال السكري (22). بعد محاكمة تمهيدية في 22 من المرضى المصابين بداء السكري ، وأفادت التقارير أيضا آثار إيجابية في العديد من المعلمات العصبية والعصبية في دراسة موازية مزدوجة التعمية من 111 مريضا من الذكور والإناث مع الاعتلال العصبي السكري خفيفة (23).

    تغيير الادارة عن طريق الفم من النفط ثابت للمرضى المصابين بداء السكري من الذكور والمتطوعين الذكور صحي (20 ز ، المخصب مع فيتامين (ه) يوميا لمدة أسبوع 1 erythropoiesis تعزيز وملامح حمض المصل الدهنية في كلا المجموعتين. تثبيط الصفيحات - 4) ، وتفعيل عامل البلازما 尾 - thromboglobulin ولوحظ أيضا في كل من مجموعات (68).

    انقطاع الطمث بيغ

    تم تقييم فعالية برنامج النفط ثابتة في العشوائية ، ودراسة ، مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها وهمي من 35 امرأة مع الهبات الساخنة. وكانت معاملة النساء إما مع أربعة من كبسولات زيت ثابت (500 ملغ كل ، على أن تستكمل مع 10 ملغ فيتامين ه الطبيعي) أو وهمي مرتين يوميا لمدة 6 أشهر. ولم يلاحظ أي تحسن كبير في فلاشينغ انقطاع الطمث لدى النساء تعامل مع النفط ، مقارنة مع الدواء الوهمي (36).

    اضطرابات الجلد Uraemic

    آثار التعاطي عن طريق الفم من زيت ثابت على تركيزات البلازما الأحماض الدهنية وأعراض أمراض جلدية uraemic (جفاف ، وجرى تقييم حكة وحمامي) في دراسة مزدوجة التعمية للمرضى غسيل الكلى.

    المرضى الذين عولجوا مع النفط ثابت (2 غرام يوميا) لمدة 6 اسابيع اظهرت زيادة كبيرة في حامض البلازما 纬 dihomo لينولينيك (ف <0.05) ، وانخفاض ملحوظ في حكة uraemic (ف <0.05) (69).

    موانع الاستعمال

    لا توجد معلومات متاحة.

    تحذيرات

    الأوليوم Oenotherae Biennis قد يعجل أعراض تشخيص الصرع الزمني شحمة الأذن ، وخاصة في مرضى الفصام أو المرضى الذين يتعاطون المخدرات epileptogenic مثل الفينوثيازين (70-72).

    الاحتياطات

    عام

    وينبغي أن تستخدم الأوليوم Oenotherae Biennis بحذر في المرضى الذين لديهم تاريخ من الصرع ، وخاصة تلك مع الفصام ، أو تلك تعاطي المخدرات epileptogenic مثل الفينوثيازين (19 ، 70).

    التفاعلات المخدرات

    منعت الأوليوم Oenotherae Biennis تراكم الصفائح الدموية في الحيوانات (14 و 40) وتحول دون تنشيط الصفائح الدموية عامل في البشر (68). وينبغي لذلك ، المرضى الذين يتناولون أدوية مضادة للتخثر بالاشتراك مع زيت ثابت عن كثب.

    غيرها من الاحتياطات

    ولا تتوافر معلومات عن احتياطات عامة أو الاحتياطات المتعلقة بالمخدرات والتفاعلات اختبار المختبرات ؛ التسرطن ، والطفرات ، ضعف الخصوبة ؛ آثار ماسخة وغير مسببة للمسخ في الحمل ؛ المرضعات ، أو استخدام الأطفال. ولذلك ، لا ينبغي الأوليوم Oenotherae Biennis أن تدار خلال فترة الحمل أو الرضاعة أو للأطفال دون اشراف طبي.

    ردود الفعل السلبية

    الصداع والغثيان والاسهال والبراز فضفاض بعد العلاج مع الأوليوم Oenotherae Biennis تم الإبلاغ عن (2). عجلت الإدارة من النفط ثابتة من دون تشخيص أعراض الصرع الزمنية الفص مرضى الفصام في تعاطي المخدرات epileptogenic ، ولا سيما في الفينوثيازين (72).

    أشكال الجرعات

    ثابت للنفط ، أو مرتبة في شكل كبسولة (1 ، 13). مخزن في بئر مليئة ، إناء زجاجي محكم ومحمية من الحرارة والضوء.

    Posology

    (ما لم يرد خلاف ذلك)
    الجرعة اليومية : زيت ثابت 320-480 ملغ (المحسوبة على النحو 纬 حمض لينوليك) مقسمة على جرعات لالأكزيما الاستشرائية ، و240-320 ملغ مقسمة على جرعات لmastalgia (19).


    عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الأحد مايو 02, 2010 8:56 am عدل 1 مرات

    الصفوة2

    المساهمات : 555
    تاريخ التسجيل : 28/02/2010

    رد: زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    مُساهمة  الصفوة2 في الإثنين أبريل 19, 2010 7:35 am



    عدل سابقا من قبل الصفوة2 في الأحد مايو 02, 2010 9:00 am عدل 1 مرات

    الصفوة2

    المساهمات : 555
    تاريخ التسجيل : 28/02/2010

    رد: زهرة الربيع المسائية ( Oenothera biennis )

    مُساهمة  الصفوة2 في الإثنين أبريل 19, 2010 8:15 am

    دراسة علمية تؤكد قدرتها على علاج العديد من الأمراض

    http://www.campbell.edu/faculty/neme...gPrimrose.html



    مساء زهرة الربيع


    مصدر ممتاز للأحماض الدهنية الأساسية ، وهذا الوعد تظهر عشب في الاستفادة ظروف تتراوح بين الدورة الشهرية وارتفاع الكولسترول وارتفاع ضغط الدم والسرطان.



    وقد وجه زهرة الربيع المسائية (Oenothera biennis) ، وهو مواطن من أمريكا الشمالية إلى أوروبا في القرن 17th. المصنع هو مرة كل سنتين ، وفي السنة الأولى وتنتج العديد من الأوراق التي تنتشر oblanceolate شقة بالقرب من الأرض. في عامها الثاني ، ووقف شعر ينمو على ارتفاع حوالي 3-4 أقدام. في منتصف الصيف والنباتات تزهر تنتج الزهور الصفراء الكبيرة التي تليها القرون ناعمة تحتوي على بذور صغيرة. تم العثور مساء زهرة الربيع عادة في الحقول القديمة ، والخنادق ، والنفايات places.1

    وقد استخدمت هذه العشبة لمجموعة واسعة من المشاكل. الهنود استهلاك الأوراق ، والجذور ، وseedpods كغذاء ومقتطفات المعد للاستعمال كمسكن للألم والربو treatment.2 تشمل الاستخدامات الحديثة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي ، الأكزيما ، والتصلب المتعدد ، متلازمة ما قبل الحيض (الدورة الشهرية) ، واضطرابات القلب والأوعية الدموية ، ومتلازمة التعب المزمن ومتلازمة راينو وفقدان الوزن ، ومرض السكري. استخدام الاعشاب أساسا الزهور والبذور. النفط من هذا النبات هو ارتفاع في حمض جاما لينوليك (غلا) والاحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة الضرورية ، والتي يتم تحويلها إلى البروستاجلاندين ، والهرمونات اللازمة لكثير من وظائف الجسم. الاستخدامات الطبية للنفط تعتمد على مجموعة واسعة من الآثار المترتبة على ارتفاع الأحماض الدهنية الأساسية لرابطة الدول المستقلة محتوى حمض اللينوليك (لوس انجليس ، ن 6) ، وخصوصا من حمض جاما لرابطة الدول المستقلة لينولينيك (غلا ، ن 6). ضغط الزيت من بذور طازجة وضوء أصفر ، وكان ما لا يقل عن 85 ٪ -92 ٪ الأحماض الدهنية غير المشبعة. وتتكون معظم من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة من لوس انجليس الأساسية وأشكال نادرة غلا. ويتوقف ذلك على العلامة التجارية ، ويحتوي على زيت بحد أدنى 8 ٪ -12 ٪ غلا. النفط العالية وغير المشبعة القابلة للتلف وrancidifies بعد وقت قصير من إعداد. مضادات الأكسدة الطبيعية مثل فيتامين (ه) المحافظة والعمل على استقرار النفط في رابطة الدول المستقلة النشطة بيولوجيا conformation.3

    وقد أظهرت الدراسات أن زيت زهرة الربيع المسائية يمكن أن تساعد على خفض نسبة الكوليسترول في الدم وضغط الدم ، علاج أعراض الدورة الشهرية ، والتخفيف من القلق ، وربما يساعد المرضى بالفصام. عشب هذا هو علاج قديم للأكزيما الرضع أو "طاقية المهد" ، وعلاوة على ذلك ، والكبار مع الأكزيما الاستشرائية أظهر تحسنا بعد ان تلقى علاجا مع زيت زهرة الربيع المسائية (مادة ايبو).3

    التركيب الكيميائي والصيدلة

    على الرغم من زهرة الربيع المسائية وهي تستخدم أساسا لمحتواه العالي من الأحماض الدهنية الأساسية ، وهذا النبات يحتوي على المكونات النشطة إضافية طبي. عنصر واحد ، وهو عضو في الأسرة triterpene ، ألفا amyrin واسترات في بالميتات وينولييت واختبارها بشكل إيجابي في التهاب المفاصل والنماذج التي يسببها السرطان. تسبب استرات amyrin بالمقارنة مع العقاقير المضادة للالتهاب المفاصل واندوميثاسين الميثوتريكسيت ، انخفاض كبير في الكارجينين بفعل الجرذان دواسة ذمة. وهي أيضا فعالة جدا في الحد من خلية الساركومات العظمية growth.4 عدد من مركبات الفينول ومشتقاتها تم عزلها من أوراق. عضو ممثل للأسرة ، وحامض caffeic ، والإجراءات الدوائية كثيرة. بشكل عام ، التي تحدث بشكل طبيعي مركبات الفينول حامض أظهرت التأثير المضاد للمبرمج في المختبر. موت الخلايا المبرمج الناجمة عن زراعة الخلايا غشائي من البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة المؤكسدة (مجلة) باستخدام حامض caffeic منع موت الخلايا في الحمض الجرعة التي تعتمد على Caffeic manner.5 أظهرت أيضا أثر نيوروبروتيكتيفي عن طريق حظر نشاط 5 lipoxygenase. وقد ارتبطت زيادة النشاط أو التعبير عن أنزيم 5 مع اتحاد نقابات العمال processes.6 الاعصاب بالعمر وtriterpene جزء من البذور يحتوي cycloartenol الذي المضادة للالتهابات نشاط تم اختبار ضد carrageenan التي يسببها في ذمة rats.7 في ماوس التجربة ، وتحول دون تسلل cycloartenol الكريات البيض البريتوني ، بطريقة تعتمد على الجرعة ، وأظهرت أيضا تثبيط ضعف A2 phospholipase تحت المختبر في conditions.7

    المكونات الأخرى المعزولة من أوراق تشمل delphinidin ، يلاغيتش حمض وحمض الغال وحمض coumaric kaempferol ، وكيرسيتين. Delphinidin ، وهو الأنثوسيانين ، يمنع الاصابة غشائي الخلايا المرتبطة الأكسدة يلاغيتش حمض stress.8 وأفادت التقارير أن وكيل وقائية كيميائية فعالة لكبح كيميائيا بفعل سرطان في الرئة والكبد والجلد ، وسرطان المريء من حمض يلاغيتش rodents.9 مع غيرها وقد تم تحديد البوليفينول ومثبط قوي من topoisomerase الإنسان الأول وII.10 حمض الغال وقد تبين ، مع مشتقات ألكيل ، لمنع انتشار الورم. يتم استخدام حمض الغال ومشتقاتها ألكيل كغذاء المضادة للأكسدة additives.11

    زيت زهرة الربيع المسائية ، التي أعدت من البذور ، وتحتوي على مستويات عالية من الحمض gammalinolenic (غلا) ، وهو أمر أساسي لتركيب الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة الأخرى. هذه الأحماض الدهنية هي ركائز هامة عن الدهون الفوسفاتية ، وكذلك السلائف لتخليق البروستاجلاندين (الشكل 1).





    الدراسات السريرية والعلاجية الإجراءات

    في خلايا الكبد البشرية ، ويمكن إدخال desaturases السندات المزدوجة في المواقف دلتا - 9 من الأحماض الدهنية ولكن لا يمكن ادخال روابط ثنائية إضافية في سلسلة الكربون بين 10 مئوية أو نهاية الميثيل من السلسلة. النباتات تحتوي على desaturases التي يمكن أن يعرض السندات المزدوجة في 12 دلتا ودلتا مواقف - 15. لذلك ، ينولييت (18:2 دلتا 9 -12) وlinolenate - (18:3 دلتا 9 ، -12 ، -15) ضرورية للاستهلاك البشري من أجل تجميع مجموعة إضافية من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة والبروستاجلاندين. اثنين من الانزيمات ، ودلتا ودلتا desaturases 6 - 5 ، دورا حاسما في إدخال سندات مزدوجة في سلسلة الكربون ؛ التعبير ، وانخفاض النشاط مع تقدم العمر. الخطوط العريضة للأحماض الدهنية الأساسية (التعليم للجميع) ، ويرد الأيض م س في الشكل 1. يمكن أن نقص هذه يفاس تؤدي إلى أعراض مختلفة والأمراض المزمنة.

    الدورة الشهرية :

    النظريات الحديثة حول أسباب الدورة الشهرية وتشمل الاختلالات الهرمونية التي تنطوي على الاستروجين البروجسترون ، البيريدوكسين (فيتامين B6) نقص وارتفاع الألدوستيرون مصل الدم ، الدم ، غير طبيعية الايض المغنيسيوم ، وبدرجات البروستاجلاندين (اف ب) مستويات في الأنثى الإنجابية 14 tract.12 البروستاجلاندين سلسلة - 1 مستمد من حامض dihomogammalinolenic (DGLA) في حين أن أفضل المعروفة بغ 2 سلسلة مستمد من حمض اراسيدونيك يعمل. في البالغين قد دلتا - 5 - desaturase القليل من النشاط الذي يحول DGLA لacid.15 الأراشيدونيك ولذلك ، فإن معظم حمض اراسيدونيك يعمل تستخدم لتجميع - 2 س ينبغي أن يأتي من النظام الغذائي ، وخاصة من اللحوم ومنتجات الألبان. إدارة حمض جاما لينوليك السلائف هو خيار واضح من أجل تعزيز تجميع سلسلة - 1 س. دراسة أجريت في مستشفى في لندن باستخدام Efamol (زيت زهرة الربيع كمصدر للحمض gammalinolenic) تشارك 68 امرأة كانوا قد فشلت في الاستجابة لنظم علاجية أخرى. من هؤلاء النساء ، 61 ٪ من ذوي الخبرة ومغفرة مجموعه 23 ٪ من ذوي الخبرة مغفرة جزئية. وزادت تدريجيا جرعة Efamol (0.5 غرام / كبسولة) ، مرتين في اليوم أصلا في مرحلة الجسم الأصفر ، إلى أربع كبسولات ، مرتين في اليوم ، خلال دورة كاملة لمدة 18 شهرا. وشكا فقط عدد قليل من المرضى من الآثار الجانبية وتلك الأعراض كانت لا تتعلق بالضرورة Efamol. في هلسنكي ، فنلندا ، في دراسة مزدوجة التعمية التي تسيطر عليها وهمي ، تم علاج المرضى الذين يعانون من Efamol لمدة أربع دورات. لم تكن هذه المرضى الذين عولجوا بعقاقير قبل التجربة. وأظهرت Efamol تحسن بنسبة 40 ٪ في المتوسط في اختبار المعلمات ، وخاصة في التهيج وdepression.15 وفي دراسة اللغة الإنجليزية ، وعولج 196 نساء وسجل دورة واحدة قبل العلاج Efamol مع اثنين من صباح كبسولات Efamol والمساء خلال مرحلة الجسم الأصفر. وكانت الخلافات كبيرة وأظهرت هؤلاء النساء (0.001) التحسن في جميع الأعراض الخمسة اختبار (التهيج والاكتئاب وآلام الثدي والحنان ، والصداع ، وتورم في الكاحل).15 ورغم نتائج الدراسات على نطاق أصغر أظهرت تحسنا في الأعراض ، وليس كبيرا مقارنة لplacebo.16

    علاج Mastalgia :

    ألم الثدي يتطلب نظرة شاملة في تاريخ المريض ، وإجراء تقييم مادي والإشعاعي ، والتي يمكن استخدامها لاستبعاد سرطان الثدي. ويمكن في كثير من الحالات ، والعلاج بسيط (حمالة صدر جيدا المناسب ، أي بانخفاض قدره الدهون الغذائية ، ووقف وسائل منع الحمل عن طريق الفم أو العلاج بالهرمونات البديلة) مساعدة. وبالإضافة إلى Danazol وصفة طبية ، مساء زيت زهرة الربيع في كثير من الأحيان يتم تضمينها في therapy.17 الدوائية في دراسة المخدرات متعددة العشوائية ، 291 نساء مع ألم شديد الثدي (سرطان استبعادها) الحصول على نتائج جيدة مع زهرة الربيع المسائية علاج النفط. وردت خمسة وأربعون في المئة من المرضى الذين عولجوا مع ست كبسولات في اليوم لمدة ثلاثة إلى ستة أشهر positively.18

    قد تكون ذات صلة الاستشرائية الأكزيما :

    الأكزيما التأتبية لتوفير التعليم للجميع الأيض الشاذة ؛ قد أظهرت وجود خلل في يفاس اثنين في الفسفوليبيدات البلازما. مستوى حمض اللينوليك هو أعلى قليلا من المعتاد ، وحامض gammalinolenic ومشتقاته هي reduced.19 - 21 والتحليل التجميعي من 9 محاكمات للرقابة من المكتب الأوروبي للبراءات أن العلاج المقررة لشدة الأكزيما بتسجيله تدابير للالتهاب ، جفاف ، الحرشفية ، وعموما وأظهرت تحسن الجلد تحسن كبير للغاية (ع <0.0001) في المريض والطبيب على خط الأساس العشرات نتيجة لزيت زهرة الربيع treatment.21 وجود ارتباط إيجابي وعثر بين حالة سريرية وتحسين مستويات البلازما من DGLA وحمض اراسيدونيك يعمل (أأ). وأعرب عن ظهور أكثر من ألف DGLA وحدها ، مشيرا إلى أن التحول إلى DGLA ألف بطيء ، مع نشاط انزيم 5 desaturase العامل المقيد. وقال إن وصول محدود من ألف في البلازما لا يؤدي إلى زيادة إنتاج eicosanoids ألف المشتقة. على العكس من ذلك ، خفضت Epogam علاج الالتهاب. وأشار الكتاب الذي ألف في الحفظ فوسفورية دهن الجلد وكسور أخرى بدلا من استخدامها لتخليق البروستاجلاندين.
    ونفذ التهاب المفاصل : مزدوج الأعمى ، بلاسيبو التي تسيطر عليها الدراسة خارج لمدة 24 أسبوعا مع مرضى التهاب المفاصل 37 تعامل مع 1.4 جم / يوم أو غلا زيت بذرة القطن (بلاسيبو). وجرى تقييم المشترك الحنان وتورم وتيبس الصباح ، وقوة قبضة ، والقدرة على أداء الأنشطة اليومية. المعاملة مع حمض gammalinolenic خفض علامات وأعراض المرض بشكل كبير في جميع المعلمات الأربعة (أقل من 0.05) ، بينما المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي لم يكن تحسنا كبيرا. يبدو غلا إدارة سجلت أي آثار جانبية مع زيت لسان الثور باستخدام تطبيق doses.22 وفي وقت سابق ، في دراسة مماثلة كمصدر للتأجير لمدة 12 أسبوعا في 1.1 جم / يوم ، والحد من داء التهاب الغشاء المفصلي في ستة من بين سبعة من المرضى المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. 23

    يتم قبول تخفيض نسبة الكولسترول في الدم البلازما :

    عموما أن الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة (بوفا) يخفض مستويات الكولسترول تناول البلازما. دراسات سريرية طبقت بنجاح الزيوت النباتية المختلفة ، التي تحتوي على يفاس ، في النظام الغذائي. في تجربة سريرية مجتمعة لمدة 12 أسبوعا في انكلترا ، وتلقى 84 مريضا اما زيت زهرة الربيع أو وهمي ، وعولج 12 مريضا عن الدهون و / أو ارتفاع ضغط الدم ، وتلقت Efamol (6-8 ، كبسولات 0.5 غرام / يوميا لمدة 12 أسبوعا على الأقل ، و تم تعيين المرضى المتبقين ، الذين تتراوح أعمارهم بين 15-69 ، إلى الانتقال ، التي تسيطر عليها وهمي مزدوجة التعمية study.24 خضعوا بشكل عشوائي لتلقي و4 ، 8 ، أو 12 كبسولة تحتوي على 0.5 غرام من زيت زهرة الربيع (غلا محتوى 9 ٪). تم قياس مستوى الكوليسترول في مجموع كل من المرضى ، والمرضى في 54 هدل مستويات الكولسترول الضار وقيست على حدة. زيت زهرة الربيع المسائية علاج أظهرت معنوية (ع <0.0001)
    خفض الكولسترول تأثير في المرضى الذين يعانون من مستويات الكوليسترول في بلازما أعلاه 5 مليمول / لتر. وكان المرضى الذين يعانون من مستويات الكوليسترول الكلي أعلى بإنخفاض قدره 30 ٪. الإجراء خفض الكوليسترول الضار انخفاض مستوى ، وتحويل نسبة الكوليسترول المنخفض الكثافة / الحميد من 3.2 إلى 2.38.24 دراسات أخرى مع عدد أقل من المرضى الحصول على نتائج متباينة حول فعالية المكتب الأوروبي للبراءات في خفض الكولسترول. وتمت دراسة تأثير الزيوت الغذائية الغنية في الأوليك ، وحامض لينوليك وينولينيك في الرجال normolipidemic ثمانية ، والكوليسترول انخفض مستوى البلازما يعني 18 ٪ في حين انخفضت 22 ٪ لدل.25

    مرض السكري :

    كلاهما في الإنسان والتجريبية حالات داء السكري ، وقد لوحظ حدوث اضطراب كبير في استقلاب - 6 ن الأحماض الدهنية الأساسية. التحويلات من حمض اللينوليك في الوجبات الغذائية للأحماض جاما لينوليك dihomogammalinolenic ، والأراشيدونيك غير كافية ، و 26 مما أدى إلى خلل في تركيب سلسلة البروستاجلاندين الأول والثاني. هذا يتسبب عدد من التشوهات الوعائية الدقيقة. تصعيد الموقف يؤدي إلى مزيد من ضعف جريان الدم ، نقص الأكسجة ، والخلوية damage.26 Arisaka وزملاء العمل أظهرت أن المرضى الذين يعانون من مرض السكري نوع 1 وانخفضت مستويات المصل من حمض dihomogammalinolenic وحمض اراسيدونيك يعمل جنبا إلى جنب مع مستويات مرتفعة من البلازما PGE2 وPGF2alpha. وأكملت دراسة سريرية ل11 طفلا يعانون من النوع 1 السكري ، لتقييم تأثير مكملات غذائية من حمض gammalinolenic. في هذه الدراسة ، مزدوجة التعمية الوهمي الذي تسيطر عليه المكتب الأوروبي للبراءات (يحتوي على 45 ملغ و 360 ملغ غلا لوس انجليس) وأعطيت لمدة 8 أشهر ، في البداية 2 كبسولات يوميا لمدة 4 أشهر و 4 كبسولات يوميا لبقية الدراسة. أربعة كبسولات يوميا زيادة مستويات DGLA وانخفضت بشكل ملحوظ PGE2 (ع <0.01) مقارنة مع الدواء الوهمي. وخلص الباحثون إلى أن المكتب الأوروبي للبراءات قد يكون عكس تغيير التعبئة والتمثيل الغذائي في مرض السكري عن طريق تأجير supplementation.27 المكتب الأوروبي للبراءات ، بالاشتراك مع زيت السمك وفيتامين (ه) ، ودرس في المرضى الذين يعانون من السكري من النوع 2 أيضا. كانت تدار سبعة مرضى 4 غرام من المكتب الأوروبي للبراءات ، 2.4 غرام من السردين النفط ، و 200 ملغ من فيتامين (ه) لمدة 4 أسابيع. وانخفض الصوم بلازما الجلوكوز ، الهيموغلوبين A1c ، الكولسترول الكلي ، ووزن الجسم ، والنسبة المئوية للكتلة الجسم الدهون نتيجة للعلاج ولكنها لم تختلف كثيرا عن وهمي. في مجموعة العلاج ، وحامض eicosapentaenoic (20:5) وزيادة في جميع الكسور البروتين الدهني ، ولكن فقط في زيادة DGLA الحميد. العلاج أدى أيضا إلى انخفاض إفراز B2 11 dehydrothromboxane ، ويقاس في البول (32.7 ٪ ، أقل من 0.05) ، لكنها لم تؤثر على البلازما PGE1 أو 6 ketoPGF1alpha. واظهرت النتيجة ان مزيج من الزيوت الأساسية هي مفيدة في تحسين الدهون غير طبيعية و A2 ثرومبوكاني (TXA2) الأيض في السكري patients.28

    التصلب المتعدد :

    أظهرت بعض الدراسات وجود تحسن في مرضى التصلب المتعدد الذي استكمل النظام الغذائي مع يفاس. ويرتبط مرض التصلب العصبي المتعدد مع شذوذ في استقلاب توفير التعليم للجميع واللمفاويات function.29 المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد ويفاس انخفاض في خلايا الدم ، ونقص في PGE1 التوليف وتنشيط غير طبيعي من الخلايا اللمفية تي ضد بروتينات النفس. وعلى الرغم من زهرة الربيع النفط أو ينولينيك حمض الحمية الغنية تحسن الأعراض لبعض المرضى ، وكان أكثر فعالية في تركيبة مع الكولشيسين. في فرنسا ، وتمت دراسة الآثار المترتبة على المكتب الأوروبي للبراءات على الصفائح الدموية لمرضى التصلب المتعدد. في حين لم يكن هناك تأثير كبير على الصفائح الدموية ، ثرومبين الناجم عن تراكم الصفائح الدموية كان أعلى في مرضى التصلب المتعدد بعد النفط treatment.30 ومن السابق لأوانه الاستنتاج بأن لا يمكن أن تكون ساعدت مرضى التصلب المتعدد عن طريق العلاج المكتب الأوروبي للبراءات. معظم الدراسات تشير إلى أن الجمع بين العلاج بالعقاقير بما في ذلك المكتب الأوروبي للبراءات قد يستفيد مرضى التصلب المتعدد.

    السرطان :

    نمو الخلايا الخبيثة هو درس جيد ولكن غير مفهومة تماما عملية متعددة العوامل. ونفذت معظم الدراسات التي أجريت في المختبر. الخلايا السرطانية في الثقافة وعددا من الخصائص المشتركة : يعرضون تحلل الهوائية ، فشل لاظهار ردود فعل من تنظيم الحيوي الكولسترول ، لا تنظم مستويات حشوية + CA2 عادة ، وتنتج كميات كبيرة من س 2 السلسلة. تتحول هذه الخلايا أيضا لا يمكن توليف PGE1 بسبب فقدان دلتا 6 desaturase.31 وقد أشير إلى أن إعادة التجميع أو المكمل لسلسلة س 1 و 2 قد يكون خطوة حاسمة في تطبيع الوظائف الخلوية وعكس سرطان الدهنية غير المشبعة growth.32 وقد ثبت أن الأحماض من 6 ن ن و 3 من الدرجة الاولى للتأثير على نمو الورم والانبثاث. Eicosapentaenoic حامض (20:5 ، ن 3) وحامض docosahexaenoic (22:6 ، ن 3) يكون لها تأثير على تثبيط الورم growth.33 الرغم من أن معظم التجارب في المختبر السيطرة على نمو الخلايا السرطانية بواسطة غلا نجحت ، هناك جدا يذكر الأدلة التي تعمل في الجسم الحي. وهذا ليس مستغربا ، لأن البئر التي تسيطر عليها في المختبر استنبات الخلايا تختلف عن حالة الجسم كله. فقط بضعة أسباب لماذا هي في التجارب المجراة من الممكن ان تفشل أن المكتب الأوروبي للبراءات ويمكن تناولها من قبل أقل بكثير من الخلايا السرطانية من الخلايا في الثقافة ، وأن الخلايا السرطانية في الجسم والحصول مجانا على السلائف الأخرى التي كانت مقصورة في الثقافة الخلية ؛ قد وضعت الخلايا السرطانية في الجسم الحي امتصاص انتقائي ، أو أن الخلايا السرطانية قد يكون مختلف الخلية خلية الاتصالات في خليط مبرمج بينما نقل الإشارة لا يعمل. هذه الفرضيات لشرح صعوبة الانتقال من التجارب الخليوي الى تعقيد الجسم كله. ومع ذلك ، هناك العديد من الحيوانات واعدة والبيانات الإنسان لدعم فعالية التدخل الغذائي في المكتب الأوروبي للبراءات والخراجات الثدي tumors.34 36

    الدواء والآثار الجانبية :

    الجرعة اليومية الموصى بها من المكتب الأوروبي للبراءات للبالغين لا يتجاوز 4 ز (300-360 ملغ تحتوي على ~ غلا). في بعض الحالات ، مثل الأكزيما الاستشرائية ، يمكن أن يكون الدواء مؤقتا أعلى ، أي ، 4-8 جم / يوم. وبالنسبة للأطفال ، وجرعة من المستحسن هو 2-4 ز / يوم. كل من لوس انجليس وغلا موجودة في حليب الثدي. إن الطفل رضاعة طبيعية يستهلك 23-65 ملغ غلا / كغ / يوم ، ولذلك لتوفير كميات كافية من التعليم للجميع على حد سواء للأم والطفل ، والمكتب الأوروبي للبراءات ويمكن أن تؤخذ خلال فترة الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية. التأثيرات الضائرة نادرة في الجرعات الموصى بها. شهدت أقل من 2 ٪ من الأشخاص الذين يستخدمون النفط على أساس طويل الأجل معتدل آثار غي (عسر الهضم والغثيان وتليين البراز) ، ولقد لوحظ headaches.37 أي آثار سامة حتى في جرعات عالية (5 مل / كغ / يوم) . وأفادت آثار جانبية فقط كان من الممكن تفاقم الصرع الفص الصدغي أو انفصام الشخصية إذا ما تم إعطاؤها مع العلاج بالعقاقير التقليدية. ولذلك ، هو بطلان عندما المرضى تعاطي المخدرات مثل epiloptogenic 39 phenothiazines.37

    استنتاج

    فقدان النشاط والتعبير عن 5 دلتا ودلتا desaturases - 6 مع الشيخوخة تشدد على أهمية النظام الغذائي المكمل مع يفاس لتجنب نقص ، والتعقيدات الأيضية أو الأمراض. وهناك علاقة قوية بين ما ثبت الشيخوخة وانخفاض سريع في مستويات - 6 desaturase الدلتا في الخصيتين والكبد في تقييد rats.40 الغذاء ، فضلا عن الشيخوخة ، يمكن عكس اتجاه الانخفاض في التعبير عن desaturase - 6 الدلتا. المكمل لنظام غذائي مع يفاس من مصادر مثل زهرة الربيع المسائية ، لسان الثور ، وزيت بذور الكتان ، وزيت السمك قد تمنع العديد من الأمراض. ينبغي اتخاذها لتعزيز فوائد يفاس ، وهو نظام من الملاحق ، مثل الزنك والفيتامين B6 ، B3 فيتامين أ ، وفيتامين ج ،. هذه الملاحق هي العوامل الهامة التي تنظم للأنزيم دلتا - 6 - desaturase.

      الوقت/التاريخ الآن هو الإثنين ديسمبر 18, 2017 5:55 am